Eficacia comprobada WATCHMAN™️
El implante WATCHMAN™ ha demostrado ser un procedimiento eficaz y seguro.
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de tasa de éxito del implante, de acuerdo al estudio PINNACLE FLX.
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de tasa de complicaciones, de acuerdo con el estudio PINNACLE FLX.
(CHA2DS2VASc=5, edad promedio de 76.6 años)
Otros resultado del estudio PINNACLE FLX fueron:
- 0% toda causa de muerte
- 0% derrame pericárdico que requiera intervención quirúrgica
- 0% embolización de dispositivo
- 100% en cierre efectivo de la OAI (fugas <5 mm medido con ETE a 12 meses)
- 96.2% pudieron suspender su tratamiento OAC a 45 días
N=400 pacientes
Régimen farmacológico post-implante
Después del procedimiento, los pacientes requieren un tratamiento por 45 días o hasta que haya un sellado adecuado*. Las opciones del tratamiento dependen de cada paciente y debe ser decisión del médico tratante.3
*Sellado adecuado = fugas < 5mm comprobado por ETE.
Probado
Más de 150,000 pacientes.
Más de 10 ensayos clínicos.
Más de 10 ensayos clínicos.
Seguro1
100% en cierre efectivo de la OAI
0.5% de tasa de complicaciones mayores.
0.5% de tasa de complicaciones mayores.
Efectivo1
96.2% de los pacientes descontinuaron el anticoagulante a los a 45 días, el 99% al año.²
Referencias:
1. https://www.watchman.com/en-us-hcp/home.html
2. Holmes DR Jr, Kar S, Price MJ, et al. Prospective randomized evaluation of the WATCHMAN™ Left Atrial Appendage Closure device in patients with atrial fibrillation versus long-term warfarin therapy: the PREVAIL trial. J Am Coll Cardiol. 2014;64(1):1-12.
3. Boersma LVA, et al. EHJ (2016); 37 (31): 2465-2474. Ellenbogen KA, et al. Heart Rhythm. 2019; 16(5): S310.
